Mamalia dan kebanyakan haiwan lain, serta tumbuh-tumbuhan tertentu, telah berkembang untuk mengelakkan pembiakan, alias sumbang mahram, dalam bentuk apa pun. Beberapa, seperti ceri merah, bahkan telah mengembangkan biokimia kompleks untuk memastikan bahawa bunga mereka tidak dapat disenyawakan oleh mereka sendiri atau oleh pistil serupa genetik lain.
Sebilangan besar haiwan kawanan (seperti singa, primata, dan anjing) mengeluarkan jantan muda dari kawanan mereka untuk mengelakkan pembiakan dengan saudara perempuan mereka. Lalat buah bahkan memiliki mekanisme penginderaan untuk menghindari kemungkinan pembiakan dalam kelompok mereka, sehingga bahkan pada populasi tertutup mereka mempertahankan lebih banyak keragaman genetik daripada yang mungkin dilakukan dengan kawin secara rawak.
Perkahwinan antara adik beradik atau antara ibu bapa dan anak dilarang dalam hampir semua budaya manusia — dengan pengecualian yang sangat terhad. Pemikiran untuk melakukan hubungan seks dengan saudara atau saudari, ibu bapa atau anak sendiri, adalah gambaran yang sangat mengerikan yang hampir tidak dapat dibayangkan bagi kebanyakan orang. Menurut Psychology Today, psikologi Jonathan Haidt mendapati bahawa hampir semua orang merasa tidak senang dengan kemungkinan hubungan seksual saudara, walaupun dalam situasi khayalan di mana tidak ada kemungkinan kehamilan.
Mengapa makhluk hidup mengelakkan pembiakan, alias sumbang mahram? Kerana secara amnya hubungan darah memberi kesan yang sangat buruk kepada penduduk atau keturunan perkahwinan.
Kecacatan dan penyakit kongenital akibat pembiakan
Inkes, juga dikenali sebagai sumbang mahram, adalah sistem perkahwinan antara dua individu atau keluarga yang berkait rapat secara genetik, di mana kedua-dua individu yang terlibat dalam perkahwinan ini membawa alel yang berasal dari nenek moyang bersama.
Incest dianggap sebagai masalah kemanusiaan kerana amalan ini membuka peluang yang lebih besar bagi keturunan untuk menerima alel resesif yang dinyatakan secara fenotip. Fenotip adalah penerangan mengenai ciri fizikal sebenar anda, termasuk ciri-ciri yang kelihatan remeh, seperti ketinggian dan warna mata anda, serta keseluruhan kesihatan, sejarah perubatan, tingkah laku, dan sifat dan sifat umum anda.
Ringkasnya, keturunan pembiakan akan mempunyai kepelbagaian genetik yang sangat minimum dalam DNAnya kerana DNA keturunan dari ayah dan ibunya serupa. Kekurangan variasi DNA boleh memberi kesan negatif pada kesihatan anda, termasuk kemungkinan anda mendapat penyakit genetik yang jarang berlaku - albinisme, fibrosis kistik, hemofilia, dan sebagainya.
Kesan pembiakan lain termasuk peningkatan kemandulan (pada kedua ibu bapa dan keturunan), kecacatan kelahiran seperti asimetri wajah, bibir sumbing, atau badan terbantut sebagai orang dewasa, masalah jantung, jenis kanser tertentu, berat lahir rendah, kadar pertumbuhan perlahan, dan kelahiran bayi kematian. Satu kajian mendapati bahawa 40 peratus kanak-kanak yang dilahirkan oleh dua kerabat peringkat pertama (keluarga nuklear) dilahirkan dengan gangguan resesif autosom, kecacatan fizikal kongenital, atau defisit intelektual yang teruk.
Keturunan pembiakan akan menghidap penyakit yang sama
Setiap orang mempunyai dua set 23 kromosom, satu dari ayah dan yang lain dari ibu (46 kromosom secara keseluruhan). Setiap set kromosom mempunyai set genetik yang sama - yang membina anda - yang bermaksud anda mempunyai satu salinan setiap gen. Perkara yang paling penting dari apa yang membuat setiap manusia berbeza dan unik adalah salinan gen ibu anda boleh sangat berbeza dengan yang anda dapatkan dari ayah anda.
Contohnya, gen yang menjadikan rambut anda hitam terdiri daripada versi hitam dan bukan hitam (versi berbeza ini disebut alel). Gen yang menjadikan pigmen warna kulit (melanin) terdiri daripada satu versi normal dan yang lain cacat. Sekiranya anda hanya mempunyai gen pembuatan pigmen yang rosak, anda akan mengalami albinisme (kekurangan pigmen warna kulit).
Mempunyai dua pasang gen adalah sistem yang cemerlang. Kerana, jika satu salinan gen anda rosak (seperti contoh di atas), anda masih mempunyai salinan gen yang ada. Sebenarnya, individu yang hanya mempunyai satu gen yang cacat tidak mempunyai albinisme secara automatik, kerana salinan yang ada akan menghasilkan melanin yang mencukupi untuk menampung kekurangan tersebut.
Namun, orang yang mempunyai satu gen yang cacat masih boleh meneruskan gen tersebut kepada keturunan mereka - yang disebut 'pembawa', kerana mereka membawa satu salinan tetapi tidak mempunyai penyakit. Di sinilah masalah akan mula timbul untuk keturunan sumbang mahram.
Sekiranya, sebagai contoh, seorang wanita adalah pengangkut Sekiranya gen itu rosak, maka dia mempunyai peluang 50 peratus untuk menyebarkan gen ini kepada anaknya. Biasanya, ini tidak menjadi masalah sepanjang dia mencari jodoh yang mempunyai dua pasang gen yang sihat, sehingga keturunan mereka hampir pasti akan mendapat sekurang-kurangnya satu salinan gen yang sihat. Tetapi dalam kes sumbang mahram, kemungkinan pasangan anda (misalnya saudara atau saudari anda) membawa jenis gen yang sama, kerana ia diturunkan dari kedua ibu bapa anda. Oleh itu, jika anda mengambil contoh albinisme sebagai contoh, ini bermakna anda berdua sebagai ibu bapa pengangkut dari gen penghasil melanin yang rosak. Anda dan pasangan masing-masing mempunyai peluang 50 peratus untuk menyebarkan gen yang salah kepada anak anda, jadi anak anda akan mempunyai peluang 25 persen untuk mengembangkan albinisme pada masa akan datang - nampaknya remeh, tetapi jumlah ini sebenarnya sangat tinggi.
Sememangnya, tidak semua orang yang menghidap albinisme (atau penyakit jarang lain) semestinya produk pembiakan. Setiap orang mempunyai lima atau sepuluh gen yang rosak tersembunyi di dalam DNA mereka. Dengan kata lain, takdir juga berperanan ketika anda memilih pasangan, sama ada mereka akan membawa gen yang sama dengan anda atau tidak.
Tetapi sekiranya berlaku sumbang mahram, risiko anda berdua membawa gen yang rosak sangat tinggi. Setiap keluarga cenderung mempunyai gen tersendiri untuk penyakit (seperti diabetes), dan pembiakan adalah peluang untuk dua orang pengangkut dari gen yang rosak hingga mewarisi dua salinan gen yang rosak kepada anak-anak mereka. Akhirnya, keturunan mereka boleh menghidap penyakit tersebut.
Kurang variasi DNA, sistem badan yang lemah
Peningkatan risiko ini juga dipengaruhi oleh sistem kekebalan tubuh yang lemah yang dialami oleh anak-anak ibu bapa darah kerana kekurangan variasi DNA.
Sistem imun bergantung pada komponen penting DNA yang dipanggil Kompleks Histocompatibility Utama (MHC). MHC terdiri daripada sekumpulan gen yang berfungsi sebagai penawar penyakit.
Kunci untuk MHC berfungsi dengan baik melawan penyakit adalah mempunyai sebanyak mungkin jenis alel. Semakin banyak alel anda, semakin baik tubuh melawan penyakit. Kepelbagaian penting kerana setiap gen MHC berfungsi melawan penyakit yang berlainan. Di samping itu, setiap alel MHC dapat membantu tubuh mengesan pelbagai jenis bahan asing yang telah menyusup ke badan.
Anak Mempunyai Penyakit Jarang Kerana Kami Pasangan Darah
Apabila anda terlibat dalam pembiakan dan mempunyai keturunan dari hubungan itu, anak anda akan mempunyai rantai DNA yang tidak berubah. Maksudnya, anak-anak yang dihasilkan dari hubungan sumbang mahram mempunyai alel MHC yang jumlahnya sedikit atau kepelbagaian. Mempunyai alel MHC yang terhad akan menyukarkan tubuh untuk mengesan pelbagai bahan asing, sehingga individu tersebut akan jatuh sakit dengan lebih cepat kerana sistem ketahanannya tidak dapat berfungsi dengan optimum untuk melawan pelbagai jenis penyakit. Hasilnya, orang yang sakit.
