Keabnormalan kromosom adalah salah satu masalah yang dapat dialami oleh bayi sejak mereka berada di dalam kandungan. Ini boleh menyebabkan pertumbuhan dan perkembangan bayi terhambat sejak di dalam kandungan. Ini juga sesuatu yang membahayakan kesihatan bayi anda, malah boleh menyebabkan kematian bayi sebelum dilahirkan. Biasanya, kelainan kromosom lebih cenderung berlaku pada wanita hamil pada usia yang lebih tua. Apa yang menyebabkannya?
Bagaimana kelainan kromosom berlaku?
Janin di rahim anda mungkin mempunyai kelainan kromosom sebelum mereka dilahirkan. Keabnormalan kromosom boleh berlaku kerana berlaku kesalahan ketika sel-sel bayi anda akan dibelah. Pembahagian sel ini dipanggil meiosis dan mitosis.
Meiosis
Meiosis adalah proses membahagikan sel dari sperma dan telur untuk membuat sel baru, termasuk pembahagian sel seks. Ini adalah proses awal pertumbuhan bayi di dalam rahim setelah telur memenuhi sperma. Sel dari ibu dan ayah masing-masing akan menyumbang 23 kromosom, sehingga bayi masa depan mereka akan mendapat 46 kromosom.
Namun, apabila pembelahan meiotik ini tidak berlaku dengan betul, kromosom yang bayi dapat mempunyai kelebihan atau bahkan kurang daripada bilangan normal (46 kromosom). Kesalahan dalam proses pembahagian ini akan menyebabkan kelainan kromosom pada bayi masa depan anda.
JUGA BACA: Faktor-Faktor Yang Mencetuskan Risiko Menurunkan Bayi Sindrom Down
Lama kelamaan, bayi akan menerima kromosom tambahan (disebut trisomi) atau mengalami kehilangan kromosom (disebut monosomi). Kehamilan dengan trisomi atau monosomi boleh menyebabkan keguguran atau kelahiran mati (kelahiran mati). Sekiranya kehamilan ini dapat bertahan hingga usia kehamilan penuh, bayi dapat mengalami masalah kesihatan yang dapat dihidapinya seumur hidup. Semua ini berlaku kerana kelainan kromosom yang dialami oleh bayi dalam kandungan.
Berikut adalah beberapa contoh kesalahan pembahagian sel yang mengakibatkan kelainan kromosom.
- Down syndrome, adalah gangguan genetik yang disebabkan oleh kesalahan dalam pembahagian sel kromosom nombor 21. Dalam gangguan ini, seseorang mempunyai 3 sel pada kromosom nombor 21 (trisomi).
- Sindrom Turner, gangguan genetik yang berlaku pada wanita, di mana seorang wanita hanya mempunyai satu kromosom seks X (monosomi X). (Biasanya, seseorang mempunyai dua kromosom seks X atau satu kromosom seks X dan Y)
- Sindrom Edward, kelainan kromosom yang berlaku pada kromosom nombor 18. Terdapat lebihan sel pada nombor kromosom ini (trisomi 18).
- Sindrom Patau, berlaku kerana kelainan kromosom nombor 13. Terdapat 3 sel pada kromosom nombor 13 (trisomi 13).
- Sindrom Cri du chat, berlaku kerana kromosom 5p hilang. Ini menyebabkan pelbagai masalah, seperti ukuran kepala yang kecil, masalah dengan bahasa, kelewatan berjalan, hiperaktif, kecacatan mental, dan lain-lain.
Mitosis
Mitosis hampir sama dengan meiosis, yang merupakan proses pembelahan sel ketika telur yang telah disenyawakan oleh sperma sedang berkembang. Walau bagaimanapun, sel-sel yang dihasilkan dari pembahagian mitosis ini lebih banyak daripada sel-sel yang dihasilkan dari meiosis. Mitosis dapat menghasilkan sebanyak 92 sel kromosom, kemudian dibahagi lagi menjadi 46 kromosom dan 46 kromosom, dan seterusnya sehingga ia membentuk bayi anda.
Semasa pembelahan mitosis, kesalahan juga boleh berlaku, menyebabkan kelainan kromosom pada bayi. Sekiranya kromosom tidak dibahagi dengan bilangan yang sama, sel yang baru terbentuk mungkin mempunyai kromosom tambahan (sejumlah 47 kromosom) atau kehilangan kromosom (sejumlah 45 kromosom). Bilangan sel kromosom yang tidak normal ini boleh menyebabkan bayi anda mengalami kelainan kromosom.
BACA JUGA: Apa yang Perlu Anda Ketahui Mengenai Kehamilan Lebih dari 35 Tahun
Mengapa wanita hamil yang lebih tua lebih berisiko mengalami kelainan kromosom?
Wanita hamil yang lebih tua mempunyai peluang lebih besar untuk mengalami kelainan kromosom daripada wanita hamil yang masih muda. Ini kerana terdapat perbezaan usia telur yang dimiliki oleh wanita tua dan wanita muda.
Wanita dilahirkan dengan sebilangan telur yang disimpan di ovari mereka, berbeza dengan lelaki yang terus membuat sperma baru. Bilangan telur ini tidak akan bertambah, ia akan berkurang kerana setiap bulan telur akan dilepaskan oleh ovari. Sekiranya telur disenyawakan oleh sperma, maka kehamilan akan berlaku. Sementara itu, jika tidak disenyawakan, maka haid akan berlaku.
Telur ini akan matang dan dilepaskan bermula pada usia baligh. Dengan bertambahnya usia, tentu jumlah telur akan berkurang dan usia telur wanita akan mengikuti usia pemiliknya. Sekiranya seorang wanita berumur 25 tahun, maka telur itu juga berumur 25 tahun. Sekiranya seorang wanita berumur 40 tahun, telurnya juga berumur 40 tahun.
Ramai pakar percaya bahawa kelainan kromosom dapat terjadi akibat penuaan pada telur dan mungkin juga kerana telur mempunyai jumlah kromosom yang salah semasa persenyawaan. Telur yang lebih tua lebih terdedah kepada kesalahan semasa proses meiosis atau mitosis. Oleh itu, wanita yang hamil pada usia yang lebih tua (lebih dari 35 tahun) mempunyai risiko yang lebih besar untuk mengalami kelainan kromosom.
Sekiranya anda hamil pada usia 35 tahun atau lebih, anda mesti kerap memeriksa kehamilan anda dengan pakar sakit puan. Anda juga boleh menguji kelainan kromosom pada bayi sebelum kelahiran, seperti ujian amniosentesis atau ujian amniosentesis persampelan villus korionik (CVS).
BACA JUGA: Cara Mengesan Kelainan Kromosom pada Bayi dalam kandungan
